Medicina Fetal

Diagnóstico intrauterino dos defeitos genéticos

O Diagnóstico Intrauterino dos Distúrbios Genéticos representa um dos avanços mais gloriosos da Medicina. Sabe-se que as chances de um casal normal ter um filho defeituoso são de aproximadamente 3%; entretanto, alguns fatores podem aumentar esse risco:

• Pertencer a uma família com doenças hereditárias e deficiências físicas ou mentais.
• Já ter tido um filho malformado ou com deficiência física ou mental.
• Ter mais de 40 anos: em cada 100 crianças que nascem com Síndrome de Down, 30 são de mulheres dessa faixa de idade.
• Já ter tido mais de três abortos (70% dos abortos espontâneos acontecem por alterações cromossômicas).
• Ser casal consangüíneo (primos em primeiro grau, tio e sobrinha). Ter recebido radiação em alta dose para tratamento de câncer no seio ou nos testículos.
• Haver suspeita de rubéola no primeiro trimestre da gravidez.

O geneticista, levantando a história do marido e da mulher, poderá enquadrá-los nesses fatores de risco, através de exames específicos para avaliar a saúde do feto. Felizmente 95% dos exames resultam negativo. Mas o casal deve estar preparado para um resultado positivo, e ter em mente qual conduta tomar nessa situação: manter ou não a gravidez?